domingo, 20 de noviembre de 2011

Oroaetus Isidori "Guamán" """aguila real de montaña"



Nombres comunes

Nombre común: Guamán
Región donde se usa: Cauca

Nombre común: Isidor's Eagle
Idioma o lengua: Inglés

Nombre común: Águila real de montaña
Grupo humano: Nombre propuesto por los autores



Descripción taxonómica

En Oroaetus Isidori ambos sexos son similares. La longitud total varía entre 630 y 710 mm, sobre el peso no existe información disponible. Sin fases de coloración (Márquez et al. 2005).

El adulto presenta una cresta occipital terminada en punta. Los tarsos son emplumados. La cabeza, el cuello y el dorso son de color negro. Las remiges primarias y secundarias externas son de color gris-marrón en la base y con vexilos internos color crema. La cola tiene la punta ancha y con una franja ancha de color gris-café en la parte media. Las partes inferiores (excepto el cuello y la cabeza) son de color rufo-castaño salpicado (verticalmente) de negro. Las alas (por debajo) presentan puntas negras y remiges color crema en la base, con coberteras color rufo. El iris es anaranjado, el pico negro y los dedos amarillos (Márquez et al. 2005).





Hábitat y distribución geográfica


El tinamú cenizo habita en bosques húmedos de montaña relativamente inalterados y con alguna frecuencia en los valles mas grandes (Hilty y Brown 1986).
Se encuentra distribuida principalmente en los piedemontes y laderas de las tres cordilleras de los Andes (Marquéz et al. 2005) 
Oroaetus Isidori según Hilty y Brown 1986 se encuentra a lo largo de los Andes, incluyendo la serranía de Perija y La Sierra Nevada de Santa Marta. Con los nuevos registros y los antiguos se reporta la presencia de la especie en los siguientes departamentos: Antioquia, Boyacá, Caquetá, Cauca, Cundinamarca, Huila, Magdalena, Meta, Nariño, Quindío, Risaralda y Valle del Cauca (Márquez y Renjifo 2002).

Antioquia: Alto de Minas, cordillera Occidental, registro visual (C. Márquez obs. pers.). Vereda La Cristalina Chumuscados, Fredonia, entre 1440 y 1650 m, observado por A. M. Castaño el 15 de octubre de 1999 (Dataves SAO 2000).
Boyacá: Campo Hermoso, macho en ICN del 11 de febrero de 1995. Santa Maria, observada por G. Stiles y V. Vanegas (com. pers).
Caquetá: montañas de Florencia, sobre 1800 m, registrada en Hilty y Brown (1986).
Cauca: sendero Paramillo, Munchique, a 3300 m, espécimen en Meyer de Shauensee (1948-1952). Munchique, a 2500 m, espécimen en UCP. El Tambo, Carpenteria, a 2310 m, macho en FMNH del 29 de diciembre de 1938 (Álvarez et al 2000). Municipio de Silvia, hembra en ICN de febrero de 1975. Reserva de Tambito, observada por Donegan y Davalos (1999) y C. Márquez (obs. pers.). Reserva La Gallera, observada por C. Márquez (obs. pers.).
Cundinamarca: Gachetá, dos especimenes en ICN e IAvH del 20 de febrero de 1961 (Álvarez et al. 2000). Gachalá, vereda Murca, espécimen en ICN de diciembre de 1985 (Álvarez et al. 2000)
Huila: Moscopán, a 2800 m, hembra en UCP del 16 de agosto de 1943 (Lehmann 1959, Álvarez et al. 2000). 
Magdalena: Las Nubes, espécimen del 21 de diciembre de 1899 y Bonda, sobre Riofrío, espécimen 27 de mayo de 1898 (Meyer de Schauensee 1948-1952). Huevo Negro, Fundación, limites con Valledupar, a 1275 m, espécimen en IAvH (Álvarez et al. 2000).
Meta: Restrepo, sobre Sabana, a 300 m, hembra en ICN del 5 de agosto de 1988 (Álvarez et al. 2000)
Nariño: Reserva río Ñanbí, vertiente del Pacifico en el volcán Cumbal, observada el 17 de febrero de 1996. Al norte de Miraflores, municipio Cumbal, observada en seis oportunidades entre 2800 y 3200 m entre 1996 y 1998. Valle del Pialapí, registro visual (Strewe 1999). Al occidente de La Planada (localidad sin rastrear), municipio Ricaurte, a 1740 m, observada entre 1996 y 1998. Valle medio del río Miraflores, municipio Mallama, observada entre 1997 y 1998. Vecindades de La Planada (localidad sin rastrear), municipio Ricaurte, observada entre 1997 y 1998 (R. Strewe in litt. 2000). Reserva Natural La Planada, municipio Ricaurte, entre 1500 y 2200 m, registrada en julio de 1988 (Thiollay 1991). San Felipe, volcán Chiles, municipio Cumbal, observada a 2250 m el 28 de agosto de 1992 (Salaman 1994). Chucunés, registro visual (Salcedo com. pers.). Valle del Estero, La Cocha observada a 2770 m en marzo de 1995 (E. Constantino com. pers.).

Quindío: Reserva Natural La Guayana, valle del Cócora, alto Quindío, observada a 2800 m en mayo de 1991. Reserva Natural La Cristalina, valle de Cócora, alto Quindío, observada en mayo de 1997 (E. Constantino com. pers.). Reserva Natural Alto Quindío-Acaime, observada a 2800 m en diciembre de 1986, septiembre de 1990, 9 de diciembre de 1992 y octubre de 1993 (L. M. Renjifo y S. Arango com. pers., Dataves SAO 2000).

Risaralda: Pueblo Rico, P.N.N. Tatama, observada por P. Florez el 21 de enero de 1999 (Dataves SAO 2000).

Santander: vereda La Jabonera, Ocamonte, espécimen en IAvH del 13 de septiembre de 1978 (Álvarez et al. 2000).

Valle del Cauca: Farallones de Cali, registrada en Lehmann (1959). Reserva Natural Nirvana, La Buitrera de Palmira, observada a 1600 en septiembre de 1999 y marzo del 2000. Alto Bitaco, Alto Dagua, observada en febrero de 2000 (E. Constantino com. Pers.). Alto Mira, Serranía de Los Paraguas, a 2100 m, registrada. El Cairo, observada en marzo de 2000 (C. Márquez y G. Corredor obs. pers.). Dagua, inspección de policía, espécimen en MVZ del 14 de octubre de 1958 (Álvarez et al. 2000).

Hábitos
Alimentación

El tamaño de sus garras y el poder de sus tarsos le permiten a esta águila alimentarse de mamíferos y aves de buen tamaño (pavos, puerco espines, ardillas y perros de monte entre otros) (Márquez y Rengifo 2002).

La estrategia de caza de esta especie generalmente consiste en volar bajo sobre el dosel del bosque, buscando presas (Hilty y Brown 1986, del Hoyo et al. 1994). Planea con las alas en posición horizontal y hace presa de grandes aves y mamíferos arbóreos, como paujiles o ardillas (Hilty y Brown 1986).

En la Reserva Natural Nirvana se ha observado a esta especie alimentándose de guacharacas (Ortalis sp.) y en La Cocha según los habitantes locales se alimenta de los churucos (Lagothrix lagothricha lugens) que suben desde el Putumayo durante la época de Semana Santa. También hace presa de gallos y pollos domésticos (E. Constantino com. pers. en Hilty y Brown 1986). En el alto Quindío se observó un adulto que llevaba un perezoso en las garras (L. M. Renjifo obs. pers. en Márquez y Rengifo 2002).


Comportamiento
Oroaetus Isidoro anida en la copa de árboles grandes con registros en agosto en Bolivia y de volantones en marzo-julio en Venezuela (Fjelså y Krabbe 1990). En Colombia, Lehmann (1959) encontró un nido en lo alto de un árbol emergente en Moscopan, Huila (febrero-marzo), del cual voló un polluelo en mayo y a finales de julio ya casi había alcanzado su desarrollo completo (Márquez y Rengifo 2002).

En el alto Quindío se observo una pareja anidando en un roble muy alto, a unos 2800 m, en mayo de 1997 (E. Constantino com. pers. Márquez y Rengifo 2002).

En el valle medio del río Miraflores y las partes vecinas a la Reserva Natural La Planada, donde habita una pareja, se encontró el 11 de mayo de 1997 un nido activo, dicho nido estaba en la pendiente occidental del río Miraflores donde el valle es más o menos angosto. Los alrededores del nido estaban cubiertos por bosques maduros con un dosel de 22 m de altura, exceptuando algunos árboles prominentes. El nido estaba en la copa de uno de los árboles más gruesos y altos de una pendiente, con un diámetro de 1.5 m y una altura de 38 m. El árbol era un Otaba sp. (Myristicaceae) con copa abierta que sobresalía unos 16 m por encima del dosel del bosque. El nido estaba hecho de ramas gruesas. Se pudo observar a la hembra sentada en el nido (probablemente incubando), mientras el macho permaneció unos metros arriba en una rama horizontal de la copa. En una segunda visita al lugar, la hembra se mantuvo un tiempo sola en el nido y en el instante cuando llego el macho, ambos vocalizaron un fuerte “pe-e-e-eo”, tal como se describe en Hilty y Brown (1986). El 6 de febrero del mismo año se observó a la pareja cazando en el borde de un bosque en el filo nororiental del valle. Los dos individuos volaban bajo y alineados sobre un bosque maduro con una distancia entre ellos de unos 150 m y siguiendo la dirección del filo (Márquez y Rengifo 2002). 

Estado actual de la población
El Águila crestada ha sido tradicionalmente considerada como local y rara en todo su rango de distribución (Hilty y Brown 1986, del Hoyo et al. 1994), pero se desconoce el tamaño de su población (Márquez y Rengifo 2002).

Esta águila ha perdido el 63% de su hábitat, pero se estima que la reducción de la población excede esta proporción debido a la presión directa de cacería a la que son sometidas las grandes rapaces. Teniendo en cuenta que las águilas son aves longevas se estima que esta especie ha perdido más del 30% de su población en tres generaciones (más de treinta anos), lo cual hace de esta una especie vulnerable. Su extensión de presencia es de 378.620 Km2 y la extensión del hábitat potencial es de 37.000 km2 (Márquez y Rengifo 2002).

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ALGUNAS FOTOS
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Priodontes maximus ""armadillo gigante""

TAXONOMÍA
Reino: ANIMALIA
Filo: CHORDATA
Clase: MAMMALIA
Orden: CINGULATA
Familia: DASYPODIDAE
Nombre científico del tatú carreta: Priodontes maximus
Nombre común:
Castellano: Armadillo Gigante, Carachupa Manan, Cuspon, Tatú Carreta, Tatú Guazú, cuspa gigante, ocarro, cabazú
Inglés: Giant Armadillo
Francés: Tatou Géant



CARACTERÍSTICAS

Tiene numerosísimos nombres como son Tatú Carreta (Argentina, Paraguay); Pejichi (Bolivia); Tatú Canastra, Tatú-açu (Brasil); Yungunturu, Carachupa Mamán (Perú); Tatú Gigante (Ecuador); Reuzengordeldier, Granmankapasi (Surinam); Tatú-guazú (Guatemala).

Si se llama armadillo gigante es por que es la especie de armadillo más grande que existe actualmente. Mide entre 75 y 100 cm, pudiendo medir la cola hasta 50 cm. Pesan hasta 60 kg en cautividad, y en su medio natural se tienen datos de entre 18,7 y 32,3 kg.

La coloración es marrón oscuro excepto en la cabeza, la cola y las zonas marginales del caparazón que posee una coloración blanquecina. El cuerpo desnudo es rosado. El caparazón del tatú carreta presenta hasta 12 bandas móviles bien definidas.

Su cuerpo es voluminoso con las patas cortas, y su caparazón es muy flexible y es oscuro, con numerosas placas ordenadas en filas transversales que cubren también la cola para protegerlo frente a los depredadores. La cola y las patas tienen escamas duras pentagonales, y la cabeza es cónica. (La cabeza es pequeña y las orejas se encuentran bien separadas con placas de la armadura entre ellas).

Las uñas son grandes y robustas principalmente en las patas delanteras. De entre las uñas, tienen una típica garra central más grande, al igual que el oso hormiguero gigante (Myrmecophaga tridactyla), que mide hasta 20,3 cm y que le ayuda a excavar las madrigueras en el suelo.

Pese a su aspecto rígido, es un animal bastante ágil, de veloz carrera y buen cavador.

La hembra tiene dos mamas.

Además se salen de la norma de los mamíferos, ya que pueden tener hasta 100 dientes que va perdiendo con la edad. Aun así esta no es una amenaza, ya que su mordisco es muy débil en proporción a su cráneo y tamaño.

Carecen de pelos a diferencia de otros armadillos.

Son estrictamente nocturnos y con hábitos subterráneos y son animales solitarios que solo se juntan en la época de apareamiento.

Se piensa que pueden vivir entre 12 y 15 años.

Son capaces de mantener el equilibrio sobre sus patas traseras apoyándose en la cola, lo que les permite alcanzar los altos montículos de termitas, y amenazar a depredadores.

Además son buenos nadadores.

Su sentido más desarrollado es el olfato.

El armadillo gigante usa su enorme peso para cavar en suelo firme sus madrigueras, normalmente en praderas o zonas abiertas de los bosques: Se balancea hacia atrás sobre sus desmesuradas patas traseras y luego lanza violentamente hacia adelante la cabeza y porción delantera con las ganas extendidas como si estuviera zambulléndose, embistiendo con todo su peso el agujero. Luego se balancea hacia atrás, rastrillando la tierra aflojada de las patas delanteras hacia las traseras, las cuales la patean simultáneamente detrás del cuerpo.

Las cuevas, usualmente excavadas en un termitero plano, tienen una entrada de 45 cm de ancho por 30 cm de alto.

El tiempo para contar una generación se desconoce, pero se calcula que está entre 6 y 10 años.

En 1983 se calculó un Home Range de unas 450 hectáreas por individuo en Brasil, lo que quiere decir que cada ejemplar tiene un área de 450 hectáreas por la que se mueve a lo largo del año para dormir, alimentarse, aparearse.... (Si fueran animales territoriales su Home Range sería su territorio).

En un día se mueven una media de 3 km para buscar alimento por las noches. Su alimento consiste principalmente en hormigas y termitas. Además, en su dieta hay larvas y mieles de abejas que nidifican en el suelo y cerca del mismo, arañas, serpientes, otros insectos y carroña. Debido a su gran tamaño debe alimentarse de grandes cantidades de presas al ser estas pequeñas, pudiendo llegar consumir toda la población de una cueva de termitas.

Se reproduce en el verano, cuando da a luz a una sola cría que se amamantará durante unos meses mientras empieza a alimentarse de otros alimentos. El periodo de gestación dura aproximadamente 4 meses. Se independizan entre los 4 y 6 meses de edad. La madurez sexual la alcanzan entre los 9 y 12 meses de edad.

Al igual que de la reproducción, acerca del cuidado parental de los armadillos gigantes se conoce muy poco.

Sus depredadores son el león de montaña o puma (Puma concolor) y el jaguar (Panthera onca). No tiene más depredadores debido a su gran tamaño y fuerte blindaje, por lo que no necesita ocultarse totalmente dentro del caparazón, así que no tiene esta habildad a diferencia de otros armadillos de menor tamaño.
Sin embargo, el hombre es el mayor depredador, ya que frente a nosotros estos animales son indefensos totalmente.



HÁBITAT Y ÁREA GEOGRÁFICA

Vive en el este de Sudamérica. Estos armadillos se distribuyen por el norte de Venezuela (este de los Andes) y las Guayanas (Guayana Francesa, Guyana y Surinam), sur de Paraguay, sur de Brasil y norte de Argentina. También hay en Bolivia, Colombia, Ecuador y Perú, según la IUCN.
Parece que están extinguidos en Uruguay.

En Paraguay se distribuye en regiones del Chaco Central, asociada a suelos firmes con vegetación como el labonal (Tabebuia spp.) o palosantal (Bulnesia sarmientoi).

En Colombia se encuentra a lo largo de las sabanas de la Orinoquia y en la selva de la Amazonia (Alberico et al. 2000).

En Venezuela, esta especie se encuentra a lo largo de bosques densos del piedemonte de las cordilleras de La Costa y Los Andes. Se ha registrado en el occidente de Apure, Barinas, Portuguesa, Lara, Yaracuy, nororiente de Guárico y sur del río Orinoco en Bolívar y Amazonas. Probablemente en el pasado la especie habitaba zonas de sabana, donde ha sufrido extinciones locales al no contar con refugios para huir de los cazadores.

Es una especie que habita selvas tropicales en zonas inalteradas y vive cerca del agua cerca de zonas. Sin embrago, en un estudio realizado en Brasil se concluyó que un 68% de las madrigueras estaban en pastizales 28% en arbustales y solo un 3% en áreas boscosas, con más de la mitad de las madrigueras en termiteros activos (Nowak 1999).

Habitan zonas que abarcan desde el nivel del mar hasta los 500 metros de altura.


Habitos

Parecen ser raros por naturaleza teniendo en cuenta que durante más de dos décadas se les ha considerado en situación vulnerable. Además parecen contar también de manera natural con una distribución parcheada o irregular.
Estudios en Surinam durante un periodo de tiempo tan largo como el de 18 años indica que solo hay 7 individuos en 650 km cuadrados (Chebez 1994).

Pero aunque sean raros de manera normal, esto no quita que según estudios como los de Nowak (1999) la población haya tenido un descenso de al menos un 50 % en la última década. Para que nos hagamos una idea, en 1954 se contaban tres ejemplares en un área de 16.7 km2 en Espíritu Santo, Brasil, cifra difícil de igualar actualmente. En 2004 la densidad se estimó entre 5,77 y 6,28 por cada 100 km2 usando cámaras de trampeo, una cifra sin duda mucho más pequeña.



AMENAZAS

De por sí es una especie de frágil biología ya que es muy escaso, tiene baja capacidad reproductiva y hábitos alimenticios muy especializados al consumir preferiblemente hormigas y termitas coloniales.

Sus amenazas son además de la pérdida de hábitat, la caza para obtener su carne (normalmente como alimento de subsistencia), y es que dado que el armadillo o cuspón es muy valorado como fuente proteica, ha sido intensamente cazado y exterminado en una gran proporción de su distribución original.

La captura ilegal para la venta clandestina a coleccionistas también puede ser una amenaza, aunque es difícil de cuantificar. Han llegado a pagar por un ejemplar vivo hasta 250.000 dólares.

Aunque a menudo acusados de destrozar cultivos ya que hacen madrigueras, esto no es así. Si hacen madrigueras estas no suelen afectar directamente a las plantas, por lo que es un pensamiento erróneo, ya que esa circunstancia puede pasar de manera aislada.

Con las caparazones de estos armadillos se construían cajas de resonancia de algunos instrumentos musicales en ocasiones. Algunos de estos instrumentos eran semejantes a los violonchelos que fabricaban las etnias del Gran Chaco.



MEDIDAS DE CONSERVACIÓN

Está en el Apéndice I del CITES.

En la lista de Estados Unidos está en peligro de extinción y en Colombia está considerado en peligro. En Perú se le ha declarado vulnerable, mientras en Paraguay está en peligro crítico de extinción

Además está presente en muchas áreas protegidas.

En Venezuela se han desarrollado algunas iniciativas de concienciación y educación, pero que no han tenido continuidad. Además de estar protegido por la Resolución No. 430 del MARNR, de noviembre de 1983, se encuentra en veda indefinida desde 1979, según la Resolución No. 95 MARNR del 28/11/79.

En Argentina aparece en peligro critico (CR) en el Libro Rojo de los Mamíferos de Argentina, SAREM (Díaz y Ojeda, 2000). Según la resolución Nº 1030/2004 de la S.A.yD.S. es una especie en peligro de extinción. En este país está la Reserva Nacional Formosa creada teniendo como uno de sus principales objetivos la protección de algunos de los últimos ejemplares de esta especie.

Aun así existe una inminente necesidad de tomar medidas para disminuir la presión de caza, y hay que tener muy en cuenta que se deben mantener las zonas donde se viven los armadillos con poblaciones viables.


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FOTOS
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viernes, 18 de noviembre de 2011

Vultur gryphus "El cóndor andino"

Clasificación científica
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Aves
Orden: Accipitriformes1
Familia: Cathartidae
Género: Vultur
Lesson, 1842
Especie: V. gryphus

Descripcion
Es un ave carroñera. Alcanza la madurez sexual a los cinco o seis años y anida entre los 3.000 y 5.000 metros de altitud, generalmente en formaciones rocosas inaccesibles. Posee una tasa de reproducción muy baja y se espera que al menos ponga un huevo cada dos años. Es una de las aves más longevas, pudiendo alcanzar la edad de 50 años.

Es un símbolo nacional de Bolivia, Chile, Colombia y Ecuador, y tiene un importante rol en el folclore y la mitología de las regiones andinas de Sudamérica. El cóndor fue declarado monumento natural de Chile mediante decreto el 30 de junio de 2006





El cóndor andino es reconocido como una de las aves voladoras más grandes del planeta después del albatros viajero.5 Los adultos llegan a medir hasta 142 cm de altura, y entre 270 y 330 cm de envergadura, y pesan de 11 a 15 kg los machos y de 8 a 11 kg las hembras. Poseen la cabeza desnuda y relativamente pequeña, de color generalmente rojizo, aunque el mismo puede cambiar según el estado de ánimo del animal; pico de borde muy cortante y terminado en gancho. Las alas son largas y anchas, y las patas, no prensiles, poseen uñas cortas y poco curvas, y con la inserción del dedo posterior elevada. Las mismas están adaptadas para la marcha y para la sujeción de la carroña. Alcanzan la madurez sexual aproximadamente a los ocho años

Distribución

El cóndor andino se encuentra distribuido a lo largo de la Cordillera de los Andes, desde el sur de la Tierra del Fuego (Argentina y Chile) hasta el occidente deVenezuela, su área máxima de difusión hacia el este se ubica en Argentina alcanzando el Océano Atlántico en las provincias de Santa Cruz, Chubut y Río Negro, luego toca las sierras que se encuentran en el oeste de la provincia de La Pampa y las Sierras de Córdoba (ocasionalmente se han reportado avistamientos en la Sierra de la Ventana ubicada en el sureste de la provincia Buenos Aires). Sin embargo, en Venezuela fue declarado en extinción, y en Colombia, el Perú y Ecuador sus poblaciones naturales han disminuido.
Desde 1800, su distribución y número a lo largo de toda América del Sur ha disminuido considerablemente, llegando a estar en peligro de extinción, el motivo para tal merma ha sido el exterminio a manos humanas por la creencia de que los cóndores cazan ganado vivo y que ciertas partes de su cuerpo tienen poderes terapéuticos o mágicos. Ha podido constatarse la supervivencia en libertad de 2784 cóndores distribuidos entre Argentina y Chile, con 2500 ejemplares en el Perú, con 120 norte del Perú, Colombia con 100 y Venezuela con 14 (población asentada a partir de las introducción con ejemplares provenientes de la cría en cautividad ya que con anterioridad solo hacia presencia como visitante ocasional). En Bolivia se carecen de registros.

Alimentación

El cóndor se alimenta de animales muertos. Una vez localizada la carroña, los cóndores no descienden a comer de manera inmediata sino que se limitan a volar sobre la misma o se posan en algún lugar desde donde ésta se vea claramente. Uno o dos días pueden pasar hasta que finalmente se acercan. Comienzan a alimentarse en los puntos más accesibles o blandos de los cadáveres, es decir, los ojos, lengua, ano, ubre o testículos, abdomen y entrepierna. Con sus fuertes y cortantes picos desgarran los tejidos y abren los cueros lo que adicionalmente facilita el aprovechamiento de la pieza por parte de carroñeros de menor envergadura. Un cóndor puede ingerir unos 5 kilogramos de carne en un día y asimismo puede ayunar hasta cinco semanas.

Dormideros

Los dormideros, compartidos por ejemplares adultos, sub-adultos y juveniles de ambos sexos están generalmente localizados en riscos altos y protegidos de la lluvia, el viento y potenciales depredadores. En la mayoría de los casos observados los dormideros y posaderos preferidos, y por ende disputados, son los que reciben más temprano los rayos solares. Siendo que la carroña esta distribuida al azar, los animales usan repetidamente varios sitios de descanso o pernocta dependiendo de la disponibilidad de alimento en el área llegando a concentraciones de hasta 124 individuos.

Reproducción

Pareja de cóndores, Zoológico de Palermo, Buenos Aires, Argentina (enero, 2009).

En ambiente natural, uno de los aspectos menos conocidos del cóndor es el referido a su reproducción. Los cóndores son básicamente monógamos, es decir que escogen una pareja y permanecen con ésta de por vida. Sólo en caso de que uno de los dos muera, el otro busca una nueva pareja. El ciclo reproductivo del cóndor, incluido el cortejo, apareamiento, incubación y levante del polluelo hasta su emancipación dura aproximadamente dos o tres años. La especie posee el período de incubación más prolongado entre las aves rapaces; en el momento de estro o celo el color comúnmente rojizo de la piel de la cabeza se les torna amarillento. Luego de 56 a 60 días de incubación compartida, nace el polluelo el cual es alimentado por ambos padres con carne regurgitada. A los seis meses ya intenta dar sus primeros vuelos en el área inmediata a su lugar de nacimiento y a los nueve el juvenil está listo para acompañar a sus padres en sus vuelos. De ellos asimila los comportamientos básicos para su supervivencia. Al cabo de un año y medio o dos se integra a la población local, y disputa un lugar en la carroña.





Estatus poblacional de la especie

Desde diciembre de 1997 se vienen llevando a cabo reintroducciones de cóndores en su antigua área de distribución provenientes de la cría ex situ, llegando hasta las 65 liberaciones. De ellos solo tres murieron, por disparo, intoxicación y electrocución.

Todos los ejemplares liberados van equipados con emisores vía satélite con placas solares que permiten su seguimiento por todos los Andes. Esta técnica se empleó por primera vez con estas aves.

Amenazas

Cóndor en cautiverio.

Las poblaciones de cóndor andino han sufrido en las últimas décadas un alarmante descenso a todo lo largo de su distribución. No existen censos históricos fidedignos para cada país que permitan tener una idea perfectamente clara de la situación. Sin embargo la condición de la especie ha pasado a ser crítica en Venezuela, Colombia, Ecuador y Perú, países que conforman los Andes del Norte.

En Colombia y Venezuela se están llevando a cabo en la actualidad proyectos de repoblación en áreas históricamente habitadas por cóndores y de las cuales fueron extirpados en el s. XX. Con en el estudio de registros históricos, se puede afirmar que la densidad poblacional de la especie fue siempre menor en el extremo norte de su distribución (Andes del Norte) comparado con los países del sur, quizá debido parcialmente a que países como Bolivia, Chile y Argentina poseen vastos territorios relativamente despoblados de humanos y con excelente hábitat para la especie.


ALGUNAS FOTOS

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Ara macao "guacamaya roja"



Preocupación menor (UICN 3.1)1
Clasificación científica
Dominio: Eukaryota
Reino: Animalia
Filo: Chordata
Subfilo: Vertebrata
Clase: Aves
Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Género: Ara
Especie: A. macao
Nombre binomial
Ara macao
Linnaeus 1758


Descripción

Ara macao en Combe Martin Wildlife and Dinosaur Park, North Devon, Reino Unido.

Mide entre 81 y 96 cm de largo y pesa de 1060 a 1123 g. Macho y hembra adultos son generalmente rojos, con azul en la parte baja del dorso. La cola es roja con una punta azul. En las alas hay plumas amarillas, que pueden tener una punta verde. La parte superior del pico (mandíbula superior) es clara con una mancha negra a cada lado, en la base. La parte inferior del pico (mandíbula inferior) es negra. Entre la mandíbula inferior y el ojo hay un área de piel blanca sin plumas. Los ojos son amarillos.

La subespecie A. m. cyanoptera es casi igual, pero las plumas de las alas tienen puntas azules en lugar de verdes, y es de mayor tamaño.

Las crías tienen la cola más corta y los ojos grises; además, la mandíbula inferior es más clara.





Distribución de la guacamaya roja


La guacamaya roja, guacamaya bandera, lapa colorada o lapa roja (Ara macao) es un ave grande y colorida, perteneciente a la familia de los loros (Psittacidae). Su distribución abarca un extenso territorio que va desde los bosques húmedos tropicales del sur de México hasta el noreste de Argentina, de 0 a 1.000 msnm. Sin embargo, la destrucción de su hábitat y su captura para el comercio han contribuido a que se encuentre actualmente en peligro de extinción, habiendo desaparecido de muchas áreas de su distribución original; es así que se encuentra extinta en estado silvestre en Guatemala, Honduras, El Salvador y Colombia.

Hábitat

Habitan bosques lluviosos de tierras bajas. En México viven en remotas porciones de bosque húmedo; en Honduras, Costa Rica y Colombia en bosques lluviosos. Se encuentran comúnmente cerca de ríos a lo largo de su distribución: por debajo de los 240 msnm en México, hasta los 1100 msnm en Honduras, 1500 msnm en Costa Rica, y de 400 a 500 msnm en Colombia y Venezuela. Viven normalmente en parejas o conjuntos familiares de 3 a 4 ejemplares, aunque pueden llegar a formar colonias de entre 25 y 50 individuos

Área de distribución

En Costa Rica, la guacamaya roja era común tanto en la región del Pácífico como en la del Caribe hasta el siglo pasado, pero ahora casi no existe del lado del Caribe y sus principales poblaciones persisten en los Parques Nacionales Corcovado y Carara, así como en el Área de Conservación Guanacaste.2





Comportamiento



Hábitos alimenticios

Se alimentan de semillas, frutas, nueces, flores y néctar. Pueden ser observados en árboles altos y deciduos de bosques de tierras bajas o cerca de los arroyos. Entre ellos, aprovechan los frutos y semillas de árboles de los géneros Eschweilera, Hura, Spondias y Terminalia.Debido a sus necesidades alimenticias, realizan constantes desplazamientos entre los territorios cercanos en busca de comida.



Reproducción

Se emparejan de por vida después de los 4 años de edad. Los padres aprovechan las cavidades hechas por los pájaros carpinteros (familia Picidae) u otros huecos formados naturalmente en árboles de madera suave para establecer sus nidos, a una altura del suelo que puede ir de los 7 hasta los 25 m.2 La hembra pone 1 ó 2 huevos blancos, que empolla por 24 ó 25 días. Los padres crían a los polluelos durante 105 días. Al año de edad las crías se separan de sus padres.






Estado de conservación

Dado que tiene un rango de distribución extraordinariamente amplio, y que su población, a pesar de estar aparentemente reduciéndose, no lo hace lo suficientemente rápido como para considerarla en estado vulnerable, la Lista Roja de especies amenazadas de la UICN la enlista como una especie de preocupación menor.1 La especie también aparece en el Apéndice l del Convenio sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestre (CITES), y está protegida por diversas leyes y decretos en países como Costa Rica.

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http://es.wikipedia.org/wiki/Ara_macao

Alouatta palliata "mono"


Taxonomía 

Reino: Animalia Filo: Chordata.
Clase: Mammalia.
Orden: Primates.
Familia: Atelidae.
Género: Alouatta.
Especie: Alouatta palliata.


DESCRIPCIÓN

Tradicionalmente se reconocen tres subespecies  El Alouatta palliata aequatorialis, es la subespecie que se ubica en Ecuador, Colombia, Costa Rica, Ecuador, Panamá y Perú; el Alouatta palliata palliata, se encuentra en Costa Rica, Guatemala, Honduras y Nicaragua; el Alouatta palliata mexicana, se ubica en México y Guatemala. Dos subespecies adicionales del Aullador negro son reconocidas en ocasiones, pero éstos se reconocen más generalmente como subespecies

Anatomía y fisiología

El aullador negro tiene una apariencia similar a otros monos aulladores del género Alouatta excepto por la coloración que, como su nombre lo indica, es principalmente negra excepto por las franjas doradas opacas o blanco amarillentas a cada lado del cuerpo no obstante también hay individuos de color café o pardo oscuro. La cabeza es grande. La cara es desnuda y negra con barba. La cola es larga y prensil con una almohadilla desnuda en la parte inferior, cerca de la punta. Los machos adultos son más grandes que las hembras, con una barba más larga y prominente. Cuando los machos alcanzan la madurez, el escroto se pone blanco. La longitud cabeza-cuerpo varía entre 481 y 675 mm, con un valor medio para los machos de 561 mm y para las hembras de 520 mm; la longitud de la cola varía entre 545 y 655mm con un valor medio para los machos de 583 mm y para las hembras de 609 mm [4]. Este conjunto de factores lo convierten en la especie de primate más grande en América Central. Los machos son más grandes y robustos; y alcanzan pesos entre 4.5 y 9.8 kg, por su parte las hembras alcanzan entre 3.1 y 7.6 kg. Otros autores como Hernández-C y Defler, (1985, 1989) [13][14] reportan que el peso corporal machos oscila entre 6000-8000 (g) (N=5) (6600 ± 367.4) mientras que el promedio para ambos sexos es de 6600.0 (g). El cerebro del aullador negro adulto es de aproximadamente 55.1 g (1.94 oz) que es más pequeño que el de varias especies de monos pequeños, como el Capuchino de cabeza blanca (Cebus capucinus) Esta especie comparte varias adaptaciones con otras especies de mono del aullador que le permite seguir una dieta folívora, es decir, una dieta compuesta principalmente de hojas; sus molares tienen las crestas altas, lo que le ayuda a comer hojas [16].

Área geográfica y hábitat

Esta especie es nativa de Colombia, Costa Rica, Ecuador, Guatemala, Honduras, México, Nicaragua y Panamá. En Honduras, Nicaragua, Costa Rica y Panamá se encuentra a lo largo de todo el país En Colombia tiene una distribución geográfica limitada a la zona norte (donde probablemente desapareció en épocas recientes),2 cerca de la frontera de Panamá; y a la zona occidental [4] en un corredor estrecho orillado por el Océano pacífico al occidente de los Andes en el Chocó biogeográfico, llegando hasta Ecuador. En Guatemala, el aullador negro se encuentra a través de la parte central del país, y en México al sudeste en el sur de la Península de Yucatán .

Hábitat preferido. En la cuenca de los ríos Atrato y Sinú, la especie se encuentra desde bosques húmedos hasta semi-decíduos en laderas montañosas, y sin penetrar en zonas inundables. En Centroamérica se encuentra en una gran variedad de bosques, especialmente en el bosque bajo siempreverde, pero también en manglar, bosque seco, decíduo, ripario, así como en bosques secundarios y subxéricos. Estos primates prefieren el nivel medio a superior del dosel pero, al igual que A. seniculus, pueden bajar al piso sin dificultad, e inclusive nadan hábilmente en ríos
Guatemala: En el departamento de Chiquimula.
Honduras: Todo el país, exceptuando algunas zonas de la frontera con El Salvador.
Nicaragua: Todo el país.
Costa Rica: Todo el país, exceptuando la Isla del Coc
Panamá: Todo el país.
Venezuela: Estados Delta Amacuro, Monagas, Bolívar, Amazonas y otros.
Colombia: Departamentos de Magdalena, Atlántico, Bolívar, Córdoba, Sucre, Antioquía, Chocó, Valle del Cauca, Cauca y Nariño.
Ecuador: Todas las provincias costeras: Esmeraldas, Manabí, Santa Elena, Guayas, Azuay, El Oro y Loja.
Perú: Departamentos de Tumbes y Piura.


HABITOS

Ecología

La ecología de estos animales ha tenido un gran número de estudios a lo largo de su distribución, los cuales evalúan su etología, su estructura social, comunicación, dieta, locomoción y aspectos reproductivos, muchos de los cuales serán presentados a continuación. Los A.palliata suelen encontrarse en grupos sociales que varían de 6 – 23 individuos y usualmente son un poco más grandes que el promedio de grupos estudiados de Alouatta seniculus (Crockett & Eisenberg, 1987). Milton (1982) encontró tamaños promedio de 20.8 en la isla de Barro Colorado. Ramírez-Orjuela & Sánchez-Dueñas (2002) encontraron un tamaño grupal promedio de 21.5 individuos, este valor es uno de los valores más altos registrados para esta especie. En los grupos de A. palliata hay usualmente dos o tres adultos machos, a diferencia de la tendencia en A. seniculus de tener únicamente un macho adulto por grupo (Gaulin et al., 1980). Además usualmente hay de 4 - 6 hembras y algunas veces hasta 7 - 10 hembras. Leighton & Leighton (1982) y Chapman (1990a) encontraron que éstos primates forman grupos con tamaños, densidades y uso espacial predecibles, basados en los tipos de comida y su disponibilidad.
ombia se estimaron densidades de 0.7 a 1.5 grupos/km2 (Ramírez-Orjuela & Sánchez-Dueñas 2002).2
Comportamiento
Dieta

Estos primates se alimentan de hojas y frutos en cantidades aproximadamente iguales, aunque también consumen flores. Por lo general, solamente un pequeño porcentaje de las especies consumidas ocupan la mayoría de su tiempo de alimentación. Milton (1980) estudió sus estrategias de alimentación y encontró que la dieta se compone en un 48.2% de hojas, 42.1% frutos y 17.9% flores. Incluye 103 especies de 41 familias.2

Estructura Social

En general esta especie es de animales poco agresivos, ya que el comportamiento intergrupal es muy pacífico, no obstante puede volverse violento. En ocasiones machos solitarios externos al grupo, o coaliciones de ellos, intentan tomar el control sobre grupos establecidos desterrando el grupo de machos y matando a los infantes, lo cual induce estros en las hembras para que puedan copular con el nuevo macho.2

Comunicación

Las especies de este género se caracterizan por tener unas de las vocalizaciones más fuertes de los primates del nuevo mundo. La vocalización mas reconocida es el aullido, que es emitida por los machos adultos cuando están molestos con otro grupo, o al oír truenos o aviones. hembras adultas cuando están muy asustados. 15) chillido; EEEeee ruidoso por los infantes, juveniles y hembras adultas cuando están muy asustados. 16) ladrido de infante; ladrido sonoro y explosivo, dado raramente por infantes cuando están angustiados. 17) ronroneo; como el ronroneo de un gato, dado por los infantes cuando están en contacto cercano con el cuerpo de la madre.

Reproducción

En esta especie los machos son sexualmente maduros a los 42 meses, mientras que las hembras maduran a los 36 meses. El ciclo sexual es de 16.3 días (Clarke & Glan der, 1984; Glan der, 1980). Es probable que las feromonas sean importantes durante el ciclo sexual, puesto que los machos huelen los genitales y prueban la orina de las hembras. El macho dominante del grupo copula con las hembras. Y las señales visuales y faciales pre copulatorias incluyen manifestaciones sexuales en ambos sexos incluyen movimientos repetidos de la lengua (tongue flicking). La gestación dura 186 días (Crockett & Eisenberg, 1987), y no hay estacionalidad de nacimientos. Jones (1985) encontró que las hembras son sincrónicas en su ciclo sexual en hábitats más estacionales, y que el comportamiento de pareja entre machos y hembras está mutualmente coordinado y controlado.

Conservación

La especie Alouatta palliata se considera como" la menor preocupación" de un punto de vista de conservación por el IUCN a nivel global. No obstante, sus números pueden impactarse adversamente por fragmentación de las selvas que ha causado reagrupación forzada de grupos a las regiones menos habitables.

La situación de conservación de algunas sub especies como Alouatta palliata aequatorialis – VU, implica que aunque estos dos taxa han sido clasificados como “LR” internacionalmente, autores como Defler (2020) opinan que en Colombia, la categoría de “VU” es más apropiada, debido a la caza extensiva realizada por Afro-colombianos e indígenas. Dado que no se han hecho evaluaciones de este primate en Colombia, por lo que es urgente estimar sus poblaciones. Una reciente evaluación faunística desarrollada en el Parque Nacional Natural Utría encontró que este primate es extremadamente raro allí, a pesar que fue bastante común hace algunos. Es fuertemente cazado en el Chocó por su carne y esta es probablemente su más grande amenaza, restando importancia a la pérdida de hábitat.2


NO SE HAN ENCONTRADO MAS DATOS


MAS  INFORMACIÓN

http://es.wikipedia.org/wiki/Alouatta_palliata

Touit sticopterus ""lorito de alas moteadas ""

Reino: Animalia
Filo: Chordata
Clase: Aves
Orden: Psittaciformes
Familia: Psittacidae
Tribu: Arini
Género: Touit
Especie: T. stictopterus

La cotorrita alipinta  (Touit stictopterus), también denominada lorito de alas moteadas y periquito alipunteado, es una especie de ave paseriforme de la familia Psittacidae que vive en Sudamérica.


Descripción

Mide entre 16 y 18 cm de longitud. La mayoría del plumaje es verde; la frente es de color amarillento opaco. La cara superior de las alas del macho son pardas oscuras pequeñas manchas blancas y en la periferia pequeños parches de color naranja. En la hembra las alas son de color verde oscuro con manchas negrasy las mejillas presenta un amarillo más brillante. La cara inferior de las plumas de vuelo es verde azulada; la es cola corta y cuadrada, por arriba vede, por debajo amarillo oliváceo. El pico es gris, amarillo cerca de la punta.


Distribución y hábitat

Se encuentra en los bosques andinos de Colombia, Ecuador y Perú, entre los 500 y 2.300 m de altitud, pero más comúnmemente entre los 1.050 y 1.700 m.

Alimentación

Se alimenta de frutos como los de Ficus y Clusia, así como diversas bayas y múerdago





                                              clusia










ficus


                                                                                                                                  baya
NO SE HAN ENCONTRADO MAS DATOS



ALGUNAS IMÁGENES

Caiman crocodilus apaporiensis Babilla del Apaporis. I ""Babilla""

NOMBRES COMUNES:
 Río Apaporis Caiman, Babilla, Cachirré, Ocoroché
NOMBRE etimología:
> Caiman es un término español para "lagarto" o cualquier cocodrilo
> Crocodilus significa "un cocodrilo" (América)
Apaporiensis> significa "del Apaporis" (Rio río Apaporis), derivado de "apapori" + "ensis" (en latín, "perteneciente a")

SUBESPECIES ESTADO:
 Este caimán es visto como una subespecie de Caiman crocodilus 



APARIENCIA:

 El hocico es claramente mucho más estrechas que otras subespecies de C. crocodilus, y color de la piel es más brillante. Al igual que el caimán común en otros aspectos.

Dentadura:
5 pre-maxilar superior 17-18, 20 mandibular
 N º total. de los dientes = 84-86




 
DISTRIBUCIÓN:
 Sureste de Colombia - presente sólo en un tramo de 200 km de la parte alta del río Río Apaporis. Otras poblaciones han sido reportados fuera de Colombia, pero su validez no está confirmada - estos son más propensos a ser una forma de hocico delgado de C. c. crocodilus.

HABITAT:
 Hábitat ribereño y asociados alrededor de las áreas aguas arriba del río río Apaporis en Colombia.





DIETA:
 Desconocido, pero probablemente similar al de otras subespecies de C. crocodilus (es decir, invertebrados acuáticos, peces). La forma del hocico sugiere que la característica más destacada de pescado en su dieta, aunque es probable que sea oportunista.

REPRODUCCIÓN:
 No hay información disponible. Es probable que un montículo constructor nido, con la biología de reproducción similar a otras subespecies de C. crocodilus.

CONSERVACIÓN:
 Hay muy poca información disponible sobre esta subespecie, y mucha investigación debe llevarse a cabo, en particular en relación con el estado y ecología de la población a fin de que las medidas de conservación adecuadas pueden ser formulados. La caza es una amenaza grave, dada la limitada distribución. Entrecruzamiento con las especies simpátricas C. crocodilus también puede poner en peligro la pureza genética y por lo tanto, la existencia futura de este caimán. Aunque protegidas, las leyes son difíciles de implementar. Puede ser extremadamente difícil distinguir las pieles de esta especie de los de C. crocodilus. Existen ejemplares cautivos, pero no el éxito reproductor ha sido reportado.



ESTADO:
     CITES: Apéndice I
     Lista Roja de la UICN: ND (no evaluado)
     Estimación de la población silvestre: desconocido, posiblemente en 1000
Resumen: Esta subespecie es vulnerable debido a su restringida distribución, y prácticamente nada se sabe sobre él

MÁS INFORMACIÓN:
 Para más información sobre la distribución y los problemas de conservación para esta especie, consulte el recurso del Plan de Acción para la CSG Caiman crocodilus.












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